Akdeniz anemisi, genetik faktörlerin etkisiyle ortaya çıkan ve vücudun normal hemoglobin üretimini olumsuz yönde etkileyen bir kan hastalığıdır. Bu durum, bireylerin yaşam kalitesini düşüren çeşitli belirtilerle kendini gösterir. Hastalığın genellikle kalıtsal olması ve özellikle belirli coğrafi bölgelerde daha yaygın olması, toplum sağlığı açısından önem taşır. Akdeniz anemisi, bireylerin yaşamlarını etkileyen bir hastalık olmasının yanı sıra, genetik danışmanlık ve tedavi süreçleri gerektiren bir durumdur.

Akdeniz anemisi, diğer adıyla talasemi, vücudun genetik bir deformasyon sebebiyle hemoglobin proteinini yeterince üretememesi sonucu ortaya çıkan kalıtsal bir kan bozukluğudur. Özellikleri:

• Nedenleri: Anne ve babadan gelen kusurlu genlerin çocuğa aktarılması.
• Belirtileri: Halsizlik, soluk cilt, nefes darlığı, gelişme geriliği, sık enfeksiyon geçirme eğilimi.
• Türleri: Talasemi minima (taşıyıcı), talasemi minör (taşıyıcı), talasemi intermedia (orta ağır hasta), talasemi majör (ağır hasta).
• Tedavisi: Düzenli kan transfüzyonu, demir birikimini önleyici tedaviler, kemik iliği nakli.

Akdeniz anemisi, özellikle Akdeniz bölgesine özgü topluluklarda yaygın olarak görülür; bu nedenle bu ismi almıştır. Türkiye’de taşıyıcılık oranı yüksektir.